A medida que esta enfermedad se manifiesta, y de qué manera es el diagnóstico de dermatomiosis idiopática? Dermatomiosis juvenil: sus principales síntomas y características características.
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Dermatomiosis sistémica — La enfermedad es bastante rara. La historia de la enfermedad de la dermatomiositis revela una conexión directa con los procesos inflamatorios-degenerativos en la piel, la interrupción de las funciones motoras, la enfermedad del tejido de conexión y el músculo. Sin embargo, la derrota de los músculos es el signo líder. Dermatomiomía juvenil y femenina — Las formas de enfermedad más comunes. Respuesta definitiva a la pregunta: «¿Cuál es la causa de esta enfermedad??» Hoy no hay. El tema de estudiar la ciencia médica sigue siendo la piel y el sistema muscular del cuerpo.
En los adultos, la enfermedad ocurre con mayor frecuencia después de una larga insolación, acciones de algunas vacunas, virus y diversas enfermedades infecciosas. A veces, los patógenos bacterianos también pueden causar enfermedades. Además, la historia de la enfermedad «Dermatomiosit» A menudo conjugan con factores genéticos y predisposición hereditaria.
La clasificación de la dermatomiositis idiopática divide la enfermedad por origen y por su flujo.
Signos básicos de dermatomiositis del sistema
Los principales síntomas y signos de la enfermedad con la dermatomiositis general son la derrota de las grandes articulaciones y los músculos esqueléticos, el corazón y los pulmones, el tracto gastrointestinal y el sistema endocrino. En el período agudo, la historia de la enfermedad se manifiesta por dolor de novas en los músculos de las manos, los pies y el torso, que se mejoran con una actividad física significativa. La rigidez en el movimiento con una sesión informativa extensiva del tejido conectivo es un signo de un proceso duradero
Un síntoma característico de la enfermedad es la aparición del eritema — Enrojecimiento de la piel «Puntos», Ubicado en huesos de zoom, alas de nariz y pliegue nasolabial. Las erupciones se celebran en el campo de los departamentos superiores del pecho, la espalda, el codo, la rodilla y las articulaciones interfalantes.
Dermatomyomy en niños
En la mayoría de los casos, la enfermedad se desarrolla como un proceso idiopático, generalmente ocurre después de las vacunas y es más peligroso entre otras enfermedades sistémicas.
Una característica de esta enfermedad es el debilitamiento de la actividad funcional del germen. Por lo general, el hipotálamo y la corteza suprarrenal están involucrados en el proceso patológico.
Manifestaciones clínicas de dermatomiositis idiopática o primaria
Un rasgo característico de la enfermedad es el calcio de tejidos blandos, que se basa en la deposición de sales de calcio en los músculos, lo que limita dramáticamente la actividad motora del paciente. Esta característica se encuentra a menudo en forma juvenil, menos — en adultos.
Al involucrar los músculos de los músculos, la laringe en el proceso de la enfermedad muscular, se rompe el esófago, aparecen las dificultades cuando surgen los ataques de tragar y toser. Con un curso a largo plazo de la enfermedad, existe una hinchazón y dolor de los músculos, y en algunos casos — Atrofia muscular.
En el caso de daños a los músculos intercostales y los músculos del diafragma, la aparición de insuficiencia pulmonar y respiratoria. Reducción de la función de ventilación de los pulmones y los síntomas de la neumonía intersticial — Estas son manifestaciones clínicas de la historia del sistema de la deratomositis clásica del sistema.
Los signos generales de la enfermedad se manifiestan por la derrota de las conchas del corazón, miocardio, deterioro de la frecuencia cardíaca, aumentan el hígado con una violación de su actividad funcional, dolor abdominal, malestar, fiebre y disminución del apetito.
Diagnóstico de la enfermedad
La base para el diagnóstico de la enfermedad es llevar a cabo investigaciones histológicas y análisis de sangre tanto en común como en bioquímicos. Al mismo tiempo, el crecimiento de ESP, la leucocitosis, aumentó las enzimas hepáticas y el cambio en el nivel de ácido úrico.
Al formar un diagnóstico diferencial, debe mantenerse paralelos con enfermedades tales como esclerodermia sistémica, fotodermatosis, periaryitis nodular, eritema exudativo, lupus rojo.
El diagnóstico de la enfermedad es confiable solo cuando hay 2-3 signos descritos anteriormente, y especialmente típicos para esta enfermedad — Síndrome muscular y piel.
