Que es sarcoma jinga? ¿Qué factores afectan el desarrollo del sarcoma?? Cómo se manifiesta el sarcoma del jinga? ¿Qué métodos de encuestas se utilizan en esta enfermedad?? Leer en este artículo.
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Sarcoma jinga
Sarkoma Yinga ocupa el segundo lugar en frecuencia entre los tumores de huesos malignos en niños (después de la sarcoma osteogénica), se describió por primera vez D. Yinggom en 1921 y fue nombrado por el nombre del autor.
Este tumor rara vez se encuentra en niños menores de 5 años y en adultos mayores de 30 años. La mayoría de las veces, este tumor se produce en adolescentes de 10 a 15 años. Hay casos de sarcoma extra de emergencia del Yinga con la derrota de los tejidos blandos.
Otro tumor de la infancia: un tumor neuroectodérmico primitivo (borracho) tiene muchas características comunes con el hueso y el sarcoma extra e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-saroma, que pueden afectar principalmente a ambos huesos y telas blandas.
Todos estos tumores se desarrollan desde el mismo tipo de células. El sarcoma óseo de Yinga es del 87%, un sarcoma de Yinga - 8% adicional, en forma de yinga, y condujo a -5%. Típicamente, tales tumores se están desarrollando en la parte central de los huesos tubulares largos de las extremidades superiores e inferiores, pero también pueden detectarse en los huesos pélvicos y en los huesos y los tejidos blandos que forman el cofre.
La frecuencia del sarcoma de la jinga
Entre los tumores malignos en los niños, el sarcoma de Yinga es del 1,8% y es la segunda frecuencia entre tumores óseos malignos en niños (10-15%). Cada año en los Estados Unidos, este tumor se detecta en 150 niños y adolescentes. Las personas faciales masculinas son más a menudo susceptibles. Hay cierta conexión entre el surgimiento del sarcoma de la Jinga y la presencia de anomalías de los huesos del esqueleto y el sistema urogenital. En el 30% de los casos en el momento del diagnóstico ya existe una lesión metastásica de los pulmones y los huesos.
Factores de riesgo para el desarrollo del sarcoma de la oleada
Actualmente, varios factores de riesgo relacionados con la aparición del sarcoma de Sarka.
Piso. Sarcoma Jinga se encuentra algo más frecuente entre los niños en comparación con las niñas.
Edad. En el 64% de los casos de sarcoma, Jinga se reúne entre las edades de 10 y 20 años.
Raza. El sarcoma más a menudo de Yinga se observa en la población blanca.
La prevención del sarcoma de Jinga, como la mayoría de los tumores de la infancia, es actualmente imposible, ya que el estilo de vida de los niños y sus padres no afecta la incidencia de este tumor.
Manifestaciones de Sarcoma Jinga
Signos y síntomas del sarcoma de la Jinga
El síntoma más frecuente del sarcoma de la Jinga es dolor que ocurre en el 85% de los niños con lesiones óseas. El dolor puede ser causado por la distribución del proceso en el periostio y la fractura del hueso afectado.
En el 60% de los pacientes con sarcoma óseo de Jinga y casi todos los pacientes con un tumor extracepante aparecen hinchazón o sellado. En el 30% de los casos, el tumor es suave y cálido al tacto. Los pacientes tienen temperatura corporal elevada.
Estas características y síntomas también se pueden observar con lesiones óseas e inflamación, sin embargo, pasan después del tratamiento con antibióticos.
Con un sarcoma común (metastásico) de la oleada de la oleada de los enfermos, puede quejarse de una mayor fatiga y pérdida de peso. En casos raros, por ejemplo, una debilidad aguda en las extremidades inferiores e incluso la parálisis es posible cuando la columna vertebral dañada.
Métodos de encuesta para el sarcoma de la UNINTA
Análisis de sangre periférica. La identificación de células tumorales en la sangre del paciente indica el daño a la médula ósea en el sarcoma de la UNINTA.
Química de la sangre. Mejorar el nivel de LDH (lactato deshidrogenasa) da derecho a sospechar el proceso metastásico en un sarcoma de sarcoma.
Estudio radiográfico de huesos Le permite diagnosticar el sarcoma de Yinga con cierta confianza. El examen radiográfico del tórax hace posible detectar las metástasis del sarcoma del jinga en los pulmones.
Tomografía computarizada (CT) (A veces con contraste adicional) Los huesos del tórax y la cavidad abdominal le permiten aclarar la localización y el tamaño del tumor, para identificar la presencia de metástasis en los pulmones, los ganglios linfáticos y el hígado.
Tomografía de resonancia magnética (MRI) Da información adicional sobre el estado de la médula ósea, los músculos y el tejido conectivo alrededor de los huesos afectados y ayuda a determinar el grado de propagación del tumor.
Escaneo de radionúclido (escintigrafía) Usando Technetium-99, identifica la derrota de otros huesos y tejidos blandos.
Médula ósea y biopsia Necesario para identificar su lesión en el sarcoma de la jinga.
Tumor de biopsia (Tomar un trozo de tumor para el estudio) es el método final y obligatorio para aclarar el diagnóstico del sarcoma de la Jinga
Determinación de la etapa (prevalencia) del sarcoma de la jinga
La aclaración de la etapa del sarcoma de la Jinga es importante para determinar el pronóstico (resultado) de la enfermedad y para la planificación del tratamiento. En el sarcoma de la Jinga, se distinguen dos etapas de la enfermedad, localizadas y metastásicas. En una etapa localizada, un tumor se limita a una tela de la que se originó, pero también se puede propagar a los músculos y tendones circundantes. La ausencia de metástasis visibles no excluye la presencia de focos pequeños (micrometas) del tumor, que solo se puede detectar durante el examen microscópico. Etapa metastásica significa la propagación de un tumor en luz, huesos, médula ósea, ganglios linfáticos, hígado.
