Entre todos los defectos cardíacos conocidos, esta enfermedad se encuentra entre los que se encuentran con mayor frecuencia. Esta patología se encuentra en el 6-7% de los casos. Entre los vicios críticos del corazón de la Tetrad Fallo se diagnostica solo en el 4% de los casos.
Este vice ocurre debido al defecto congénito de la partición interventricular. Debido a este defecto, todas las condiciones necesarias se crean para la misma presión en ambos gastrics. La hipertrofia del ventrículo derecho es generalmente una consecuencia de la presencia de oposición a la producción normal del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho. Además, el desarrollo de tal patología juega un papel importante para la sobrecarga de intercambio de este ventrículo.
Rara vez esta enfermedad se combina con la ausencia de una válvula pulmonar. Al mismo tiempo, aproximadamente el 40% de los pacientes tienen defectos cardíacos adicionales. Entonces, se encuentra aproximadamente el 3% de los casos en pacientes, se encuentra un defecto muscular de la partición interventricular. Aproximadamente un cuarto de todos los pacientes hay un arco de aorta de lado derecho. Aproximadamente el 5-14% de los pacientes ocurren anomalía de las arterias coronarias. Además, tal patología no es otra cosa, ya que el mosto de la rama interventricular cruzó el departamento de salida del ventrículo de la arteria coronaria derecha.
Causas de Tetrad Fallo
La mayoría de las veces, los niños están enfermos, que tienen ciertas desviaciones genéticas. Tales desviaciones pueden ser un síndrome de Djord, síndrome de Patau, síndrome de Edvars y síndrome de Down. Además, a menudo es un vicio manifiesto en niños cuya madre sufre diabetes. Los niños cuyas madres tomaron durante el embarazo y las sustancias narcóticas están sujetas al desarrollo de tal defecto. Además, el riesgo es alto en las mujeres que, antes y durante el embarazo, tomaron mucha vitamina A.
Síntomas
Hay tres fases principales del curso de esta enfermedad. Cada una de estas fases se caracteriza por sus síntomas. Entonces, la primera fase suele durar hasta seis meses. Esta es una fase bastante segura, en la que la condición del paciente es totalmente satisfactoria. Al mismo tiempo, no hay retraso en el desarrollo físico.
La segunda fase suele ser característica de la edad de 6 meses a 2 años. En este período del curso de la enfermedad, el paciente tiene ataques de cortocircuito cianótico. Estos ataques a menudo conducen a algunas complicaciones cerebrales, y algunas veces incluso a la muerte.
Tales ataques, por regla general, ocurren en presencia de absoluta anemia. Y los mecanismos de desarrollo del ataque generalmente dependen de lo afilado que el espasmo del ventrículo derecho infundibular. Este espasmo, como resultado, conduce al hecho de que toda la sangre venosa comienza a venir solo en la aorta, y esto a su vez provoca una fuerte falta de oxígeno en el SNC. Nuestro sitio señala que durante un ataque, la cantidad de oxígeno, que cae en el cuerpo se reduce al 35%. El ruido sistólico disminuye dramáticamente o se detiene completamente. Debido a esto, un niño con este vice manifiesta una preocupación muy fuerte. En su rostro, se celebra un miedo claramente pronunciado, aparece una sinyushia, sus alumnos están expandiéndose, dificultad para respirar, y las extremidades se enfrían. Después de algún tiempo, el niño pierde la conciencia. Pronto aparece Causa. Cuando un niño está en este estado, entonces puede incluso por la falta de oxígeno para caer en quien o morir. Tales ataques pueden tener una severidad diferente y pueden durar desde unos segundos a dos o tres minutos. Después del ataque, el niño suele permanecer lento y sedentario durante mucho tiempo. A veces el niño tiene el desarrollo del debilitamiento de los movimientos arbitrarios. A veces también puede surgir una fuerte forma de circulación cerebral.
La tercera fase es una fase de transición, t. MI. Durante su desarrollo, los síntomas de la enfermedad de adultos comienzan a manifestarse.
Diagnóstico de Tetrad Fallo
En el diagnóstico de patología, los médicos, en primer lugar, confían en la apariencia del paciente. Además, es importante escuchar el ruido sistólico y seco en el corazón. Si se realiza un electrocardiograma, se detectan signos de aumentar el tamaño de los departamentos de corazón derecho. Al realizar radiografías, se determinan los signos, o más bien cambios típicos en los que el corazón toma «Bashmachka de madera». Y también identifica una imagen tan típica para este vicio, como una forma agrandada de sombra cardíaca y patrón pulmonar agotado. Si sostiene un ECG, un paciente puede determinar una desviación significativa del eje eléctrico del corazón (120-180 grados) y en el lado derecho.
La ecocardiografía puede ser muy útil para el diagnóstico, pero el método principal sigue siendo la angiografía, lo que le permite explorar el corazón con la ayuda de los agentes de contraste. Este método le permite aclarar la disponibilidad de indicaciones para la operación. Además, este procedimiento permitirá la planificación, en cuyo volumen se llevará a cabo la operación.
Tratamiento
Tetrad Fallo en cualquier caso debe ser tratado. Además, si el vicio se lleva a cabo con fuerza, entonces la intervención quirúrgica se realiza inmediatamente. En este caso, la operación siempre se realiza cuando el paciente está conectado a la circulación sanguínea artificial. Anteriormente, la operación se llevó a cabo en dos etapas, y hoy hacen ambas etapas a la vez. Sin embargo, no siempre es así. En algunos pacientes, es imposible realizar una operación radical a la vez.
Al realizar una cirugía, el cirujano fija defectos congénitos de la partición interventricular. Además, la conexión se establece entre el recipiente arterial más grande y la arteria pulmonar. Además, la corrección implica ampliar los orificios de la válvula pulmonar estrechada y la expansión del flujo de salida estrechado del ventrículo derecho.
La mortalidad durante la operación en niños pequeños es bastante pequeña y no supera el 5%. Después de la operación exitosa, el niño desaparece falta de aliento, Sinusia, convirtiéndose en resultados normales de análisis. Al mismo tiempo, los niños después de la cirugía aún deben ser observados por un médico.
