Tumor carcinoide se refiere al número de enfermedades raras. Sin embargo, la medicina moderna ha acumulado una experiencia considerable de curar esta enfermedad. Sobre cómo se trata el carcinoide, y se discutirá en este artículo.
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El síndrome del karcinoide fue descrito a principios del siglo XIX. Los tumores carcinoides se forman a partir de las células del sistema neuroendocrino. Estos son el número de enfermedades raramente encontradas, que constituyen el 0,1 a 0,5% de todos los tipos de tumores, y entre los tumores del tracto gastrointestinal, los carcinoides se encuentran en 4-8% de los casos, incluidos los tumores intestinales, 39%, apéndice -26 %, recto -15%, colon - 5-7%, estómago -2-4%, pancreas -2-3%, bronquios -10%.
La imagen clínica del síndrome de carcinoide es diverso y depende de la localización y la presencia de metástasis del tumor primario, a partir de sustancias biológicamente activas producidas por un tumor.
Característica para el síndrome carcinoide es el cambio en el color de la piel de la mitad superior del cuerpo. Ella se vuelve roja, entonces comienza el ataque de la sofocación, aparece mareos, aparece el latido del corazón, aparece el sudor frío, hay una sensación de hambre aguda. El paciente siente la debilidad, experimenta dolor en el estómago, luego aparece la diarrea, en la piel - erupción alérgica.
En algunos pacientes, la hiperemia se convierte en bastidor, aparece el desgarro.
Hay una gran cantidad de opciones de tratamiento para los tumores carcinoides:
- Estudiar
- Intervención operativa
- Crioterapia, recorte de alta frecuencia, embolización de la arteria hepática
- Interferón y quimioterapia
- Radioterapia
- Nombramiento de medicamentos médicos para contener síndrome carcinoide.
Dado que los tumores carcinoides varían en la cantidad de su posibilidad de transformarse en maligno, la distribución de metástasis y otros síntomas, así como el tratamiento, se debe explicar a cada paciente individualmente. Debido al hecho de que el síndrome carcinoide y las metástasis de los tumores carcinoides son raros raramente, y su tratamiento es muy complejo y complejo, los gastroentólogos, los oncólogos, los radiólogos, los cardiólogos y los cirujanos, y los médicos experimentados que trabajan en grupos médicos deben participar en el tratamiento de pacientes. Centros que están equipados con el equipo necesario para el tratamiento de tumores carcinoides.
En algunos pacientes con tumores carcinoides que no hablan, no puede haber síntomas, y puede que no sea un síndrome carcinoide. Dichos pacientes pueden ser examinados sin cirugía o medicamentos médicos, ya que los tumores carcinoides crecen lentamente, y los síntomas en pacientes no pueden desarrollarse durante mucho tiempo.
La intervención operativa se aplica en los siguientes casos:
- Resección clínicamente radical;
- Debilitamiento de los síntomas, como la obstrucción intestinal molida o el sangrado intestinal;
- Reduce el tamaño de los tumores que no se eliminan completamente, el proceso, que se denomina disminución en el volumen del tumor, disminuye el tamaño de los límites del tumor y una disminución en el número de hormonas producidas por los tumores.
Los tumores carcinoides del intestino delgado son benignos y, a menudo, completamente curados. Los tumores carcinoides gástricos del primer tipo también son generalmente benignos, se pueden eliminar. Los pequeños tumores apendiculares carcinoides se eliminan generalmente y, a veces, se tratan con la apendicectomía.
Los tumores carcinoides de multa y colon generalmente tienen tamaños grandes y, en el momento en que se diagnostican ya hay metástasis. Intervención quirúrgica con tales tumores, la mayoría de los pacientes no ayudan, porque durante la intervención operativa es imposible eliminar el tumor completamente. A veces, un paciente puede ocurrir metástasis individuales en alguna parte del hígado. Dichos pacientes se pueden hacer para eliminar el tumor y eliminar la parte del hígado, que se ve afectado por el tumor (hepattomía parcial).
Pero hay un número completamente menor de pacientes con metástasis múltiples en el hígado. En tales casos, la hepatitomía parcial no se puede aplicar debido a la fuerte propagación del tumor. Un pequeño número de tales pacientes toleró con éxito el trasplante de hígado.
