Teratoma no pierde ni adultos ni hijos. Dado que este tumor crece de las células de embriones, entonces los niños están sujetos al menos que los adultos. Lea más sobre Teratoms en la infancia - Leer en el artículo.
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Los teratomas se encuentran principalmente en niños de los primeros años de vida, con menos frecuencia, en la adolescencia y componen aproximadamente el 6% entre los tumores de los niños.Los recién nacidos y los bebés con enfermedades tumorales de los teratomas se encuentran en un 22-25% de los casos.
Los lugares de alojamiento por parte de Teratom en niños se distinguen por una variedad: una región de saco de fuego - 38%, ovarios - 31%, espacio retroperitoneal - 12%, huevos - 6%, mediastum - 4%, otro - 9%.
El origen del Tertol hoy hasta el final y no estudiado. Algunos de ellos son vicios del desarrollo del núcleo del núcleo, otros, el resultado del desarrollo incorrecto de uno de los germones de gemelos, soldados juntos.
En los recién nacidos, los teratomas generalmente se construyen de telas inmaduras y son dificultades de los tumores malignos. En niños de 4 meses a 5 años, los teratomas son malignos en 50-60% de los casos.
Con la disposición externa del teratoma en el área de Sacrochikovsky, se detecta fácilmente al nacer, ya que se encuentra en la nalga o por el saqueador medio.
En la ubicación interna externa del teratoma, excepto el tumor de la porción, hay otra parte ubicada entre el sacro y el recto.
Con el crecimiento de la parte interna de los teratomas, los síntomas del trastorno de los órganos pélvicos en forma de trastornos de la micción, estreñimiento o incontinencia. Tal teratom es a menudo un soldado de empacador, crece el polvo y puede ir acompañado de una decadencia de cuero, un sujeción de infección y sangrado.
Tematoma al tacto puede ser suave o buggy (con reencarnación maligna), cuero sobre ella, sin cambios o necrótica (muertos) en grandes tamaños de tumores. La consistencia del tumor con un teratoma benigno suele ser más suave que con maligno. La temperatura de cuero sobre el teratoma maligno generalmente se aumenta, y el patrón vascular está bien designado. A diferencia del teratom benigno, las variedades malignas de los tumores rara vez alcanzan los tamaños grandes.
Con los teratomos benignos, la condición general del niño sufre poco, si el tumor no aprieta los órganos y tejidos circundantes. Los síntomas locales siempre se pronuncian en niños con tumores malignos. Además, hay una palidez de la piel, la pérdida de peso, un retraso en el desarrollo físico, un aumento de la temperatura, un aumento en el ESO (tasa de sedimentación de eritrocitos). Los niños a menudo son inquietos, lo que está asociado con los dolores, y que están indicados por mayores.
El teratoma de los ovarios es un largo tiempo fluye. El primer signo de la enfermedad suele ser un aumento en el tamaño del abdomen. A veces los niños se quejan de dolor en el fondo del vientre. Torcido las piernas de los batidores del ovario pueden causar, excepto por dolor, vómitos y la tensión de los músculos de la pared abdominal frontal (el llamado síndrome «vientre agudo»).
Durante los teratomos reopéricos, los síntomas aparecen causados por la compresión de los órganos y los tejidos circundantes: dolores periódicos, extensión de los vasos sanguíneos en la pared abdominal frontal, la presencia de un tumor al acuñar el vientre.
En pacientes con terates de localización externa (cuello, huevo, etc.) Por lo general hay síntomas locales.
En la radiografía del tórax puede detectar la lesión metastásica de la tela pulmonar.
La radiografía de la columna vertebral le permite distinguirte por las vértebras tembloras, lo que lleva a la hernia espinal.
Con un estudio radiográfico del teratoma, se pueden detectar diversas inclusiones en ella.
El examen de ultrasonido (ultrasonido), tomografía computarizada (CT), tomografía de resonancia magnética (MRI) hace posible establecer una conexión de tumor con los tejidos circundantes.
En sospechas de participación en el proceso tumoral de vasos grandes, se usa angiografía (contraste de los vasos), y si se sospechan los huesos, se realiza el escaneo de radioisótopos del sistema óseo.
Si es posible, se realiza la punción del tumor para determinar el grado de madurez (malignidad) del proceso.
Determinar el nivel de alfa-fetoproteína (AFP) hace posible aclarar la naturaleza maligna del teratoma, así como monitorear la efectividad del tratamiento.
El tratamiento con Teratom en niños se basa en el grado de madurez (malignidad) del tumor. Con teratomos maduros (benignos), el tipo óptimo de tratamiento es una operación radical con una eliminación de tumores junto con su cápsula en un tiempo extremadamente temprano.
En niños con teratomas inmaduros (malignos), se aplica un tratamiento combinado (combinado). La implementación de operaciones radicales con teratomos inmaduras es difícil debido al aumento en el tumor y su distribución local y remota (metástasis).
El método de radiación de tratamiento con terates inmaduros generalmente se aplica como una adición a una operación no radical. Cabe destacar una sensibilidad menor de Tertot maligno a la irradiación.
En el caso de la eliminación incompleta del teratoma inmaduro y la presencia de metástasis, se pueden aplicar quimioterapia de vinnicistina, dactinicina, adriamicina, ciclofosfosfamph, bleomicina, semesido, metotrexato o preparaciones de platino. En algunos casos, hay una reducción en el tamaño del tumor y las metástasis.
La supervivencia en niños con teratorios inmaduros es mucho peor en comparación con los pacientes con tumores maduros, y depende en gran medida de la radicalidad de la intervención operativa (integridad de la eliminación).
Después de la finalización de todo el programa de tratamiento, los niños deben estar bajo la observación constante de los oncólogos. Esto se debe al hecho de que con la eliminación incompleta (NERA-S) del tumor es posible la recurrencia (reembolso) de la enfermedad. Esto es especialmente cierto para los pacientes con teratomos malignos, cuando, después de la eliminación incompleta o un tratamiento inadecuado, puede haber recaída del tumor en su ubicación principal o metástasis remotas.
