¿Cuáles son los tipos de tumores de hueso y cartílago?? Por qué surgen? Qué factores afectan el desarrollo de tumores de hueso y cartílago? Leer en este artículo.
Contenido
Tipos de tumores de hueso y cartílago
Distinguir los tumores de hueso y cartílago (secundario) de primaria y metastásicos (secundarios).
Los tumores primarios surgen directamente del hueso o el cartílago, y se observan lesiones metastásicas cuando la distribución de otros tumores (por ejemplo, cáncer de pulmón, pecho, glándula prostática, etc.) En el hueso.
Los tumores de tejido cartilaginoso y cartilaginoso incluyen: osteoma, osteoide-osteoma, osteoblastoma, osteocondrón, hemangioma y fibroma de condromixoides.
Estos tumores no metástasizan y, por regla general, no son peligrosos para la vida del paciente. La eliminación operativa del tumor es el único método de tratamiento, como resultado de qué pacientes se recuperan completamente.
Osteosarcoma (sarcoma osteogénico) es el tumor de dados malignos primarios más comunes (35%). El más a menudo osteosarcoma se revela entre las edades de 10 y 30 años, sin embargo, en el 10% de los casos, el tumor se diagnostica a la edad de 60 a 70 años. A la mediana edad, osteosarcoma ocurre muy rara vez. Los hombres se enferman más que las mujeres. Osteosarcoma más a menudo afecta las extremidades superior e inferior, así como los huesos pélvicos.
Chondrosarcoma Se desarrolla a partir de células de cartílago y se ubica en el segundo lugar entre los tumores malignos de los tejidos del hueso y del cartílago (26%). Rara vez se detecta en personas menores de 20 años. Después de 20 años, el riesgo de que Chondrosarcoma está aumentando hasta 75 años. El tumor se produce con la misma frecuencia de hombres y mujeres. El condrosarcoma generalmente se localiza en las extremidades superior e inferior y en la pelvis, pero también puede atacar las costillas y otros huesos. A veces se desarrolla Chondrosarcoma como resultado del renacimiento maligno de un osteocondroma de tumor benigno.
Sarcoma jinga Nombrado en honor del doctor la describió en 1921. La mayoría de las veces, el tumor se produce en el hueso, sin embargo, en el 10% de los casos, el sarcoma de Yinga se puede encontrar en otros tejidos y órganos. Raja tercero en frecuencia entre tumores óseos malignos. Los huesos tubulares largos más a menudo asombrados de las extremidades superiores e inferiores, menos – Pelvis Bones y otros huesos. Sarkom Jinga es a menudo diagnosticado en niños y adolescentes y rara vez – Personas mayores de 30 años.
Fibrosarcoma y Histiocitos fibrosos malignos (6%) se desarrolla a partir de los llamados tejidos blandos a los cuales aglutinantes, tendones, tejido adiposo y músculo.
Por lo general, estos tumores se detectan en la edad media y la vejez. Extremidades y mandíbulas superiores e inferiores – La localización más frecuente del fibrosarcoma y el histiocítico fibroso maligno.
Tumor de cátobo gigante Puede ser tanto benigno como maligno. La mayoría a menudo encontró una versión benigna del tumor. El 10% de los tumores de los huesos gigantes se realizan maligno, que se expresa en metástasis en otras partes del cuerpo, así como la recurrencia local frecuente después de la eliminación operativa. Por lo general, surgen en las extremidades superiores e inferiores en adultos jóvenes y personas de mediana edad.
Cordoma Ocurre sobre la base de un cráneo o vértebra. La intervención quirúrgica y la aplicación de la radioterapia son complicadas debido a la ubicación cercana de la médula espinal y los nervios vitales. Después del tratamiento, los pacientes deben tener una observación exhaustiva, ya que el crecimiento repetido (recaída) del tumor, después de muchos años.
Linfomas Nephodgkinsky (Linfosarces) generalmente se desarrolla en los ganglios linfáticos, pero a veces pueden golpear principalmente el hueso.
El mieloma múltiple surge de las células plasmáticas de la médula ósea y no se aplica a los tumores óseos primarios. A veces, el proceso se localiza solo en un hueso, pero generalmente se observa una lesión ósea múltiple.
La aparición de tumores malignos de hueso y cartílago
Los tumores malignos primarios de hueso y tejido de cartílago son menos del 0.2% de todas las formas de cáncer. La tasa máxima de incidencia está registrada en el grupo de edad de 75-79 años. El riesgo de tumores malignos de hueso y tejido de cartílago en el transcurso de la vida es de 0.12%.
Factores de riesgo para el desarrollo de tumores malignos de hueso y tejido de cartílago
Con diferentes formas de cáncer pueden ser sus factores de riesgo. La presencia de uno o más factores de riesgo no significa el desarrollo obligatorio del tumor. Entonces, en la mayoría de los pacientes con tumores de huesos y cartílago, no hay factores de riesgo obvios.
A continuación se presentan factores separados que aumentan la probabilidad del desarrollo de tumores malignos de tejidos de hueso y cartílago.
Genes heredados. En algunos pacientes con osteosarcoma, la aparición del tumor puede explicarse por la presencia de factores hereditarios. Mentira el síndrome de Fraumeny predispone al desarrollo de varios tumores, incluido el cáncer de mama, los tumores cerebrales, los osteosarcoma y otros tipos de sarcoma.
Retinoblastoma es un tumor de ojos raro en niños. 6-10% por retinoblast debido a factores hereditarios. En niños con una forma hereditaria de un tumor, el riesgo de desarrollo de osteosarcoma. La radioterapia realizada sobre el retinoblastoma también aumenta el riesgo de osteosarcoma huesos del cráneo.
Enfermedad de pedgety puede afectar uno o más huesos y se considera que sean enfermedades preparadas. Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 50 años. Durante la enfermedad, los dados se espesan, pero se vuelven frágiles, lo que puede conducir a fracturas. En el 5-10% de los casos en contra de los antecedentes de la enfermedad grave del pedazo, el sarcoma óseo se desarrolla (generalmente osteosarcomas).
Múltiple exostosis (La expansión de los huesos) aumenta el riesgo de osteosarcoma.
Osteocondromas múltiples Tejidos de huesos y cartílagos formados.
Algunas personas heredan una mayor frecuencia de desarrollo de osteocondr múltiple, lo que aumenta el riesgo de osteosarcoma.
Se desarrollan múltiples encontromos de tejido de cartílago y predisponen a un mayor riesgo de educación de hondrosarcoma, aunque este riesgo e insignificante.
Radiación puede llevar a un mayor riesgo de tumores óseos. En este caso, el examen ordinario de rayos X no representa peligro para los humanos. Por otro lado, las dosis altas de irradiación en el tratamiento de otros tumores pueden aumentar el riesgo de tumores óseos malignos. Por lo tanto, la radioterapia a una edad temprana, así como una dosis de más de 60 grados aumentan el riesgo de tumores óseos. Los efectos de las sustancias radiactivas (radio y estroncio) también aumentan el riesgo de tumores óseos, a medida que se acumulan en el tejido óseo. La radiación no ionizante en forma de microondas y campos electromagnéticos derivados de líneas eléctricas, teléfonos móviles (celulares) y aparatos domésticos no están asociados con el riesgo de tumores óseos.
