¿Qué es la parálisis?? Cómo se manifiesta el prally? Que son parárames? Respuestas que encontrarás en este artículo.
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Ninguno de estos tipos clínicos es una enfermedad independiente, este es un síndrome, cuya causa puede ser una variedad de factores. Sin embargo, hay tipos separados de parálisis que representan enfermedades independientes. Estos incluyen la enfermedad de Parkinson (parálisis tierna), poliomielitis (parálisis infantil), parálisis de Bella, parálisis de bulizarios, parálisis pseudobulbar, parálisis periódica familiar, parálisis debido a las lesiones del plexo del hombro, parálisis cerebral de los niños y muchas enfermedades congénitas o hereditarias.
Parálisis de Bulatarium Sucede afilado o progresivo. Parálisis de bulbario agudo - una de las formas de polio. La enfermedad asombra al cerebro oblongo y el puente, especialmente el núcleo de los nervios bulbares, que conduce a la parálisis del lenguaje, los labios, la nariz suave, la laringe y los faringés. Comienza, como regla general, de repente, de dolor de cabeza, mareos, escalofríos y fiebre, pero sin dolor muscular. Pulso y respiración se vuelven arrítmicos. La voz adquiere una sombra nasal, estamos tomando una inseparable, el paciente no puede mantener la comida en la boca, el líquido se desgarra a través de la nariz, la deglución y la respiración se alteran. La parálisis del bulbario puede ir acompañada de hemiplejia o monopilegia. Con frecuencia, la muerte por asfixia puede ocurrir en los primeros días. En casos ligeros hay una restauración y solo queda parálisis parcial.
Parálisis progresiva del bulbario Se reúne con menos frecuencia, su causa es desconocida. Más a menudo se observa en hombres de 40 a 60 años. La enfermedad progresa lentamente con el desarrollo de la parálisis bilateral de los músculos. Músculos del lenguaje, labios, faringe y laringe atrofia. Cambios de voz, las dificultades del habla, masticando, tragando. La muerte viene dentro de uno a tres años. El tratamiento específico no existe.
Parálisis Pseudobulbar. Con la parálisis pseudobulbar, los mismos músculos se ven afectados como con un bulbar, pero no hay atrofia de los músculos de la cara y el idioma, no hay faccificación (reducciones espontáneas). El síndrome ocurre cuando la lesión bilateral de la cirugía. Puede estar acompañado por una decla espástica de manos o piernas, una expresión motora inadecuada de las emociones, como la risa espasmódica o el llanto violento.
Parálisis periódica familiar (Family Misoplate) - Enfermedad rara de la naturaleza desconocida. Por lo general, ocurre a una edad temprana y, a menudo, asombra a varios miembros de una familia. Los ataques comienzan predominantemente por la noche y los últimos 12-24 h. Levantó la parálisis, comenzando con las piernas, se extiende gradualmente y captura en las extremidades superiores. A veces los músculos del corazón y los respiratorios se ven afectados. Músculos inervados por los nervios craneales, no estén involucrados en el proceso. Fiebre, trastornos mentales o sensoriales están ausentes. Si el ataque no es fatal, se produce una rápida recuperación. El debilitamiento de los ataques continúa desde varias semanas a varios meses, luego un nuevo ataque. Los intervalos entre los ataques aumentan gradualmente. Debido a la exacerbación, se reduce el nivel de suero de potasio, la introducción de cloruro de potasio le permite acelerar la restauración. Los recurrentes se pueden prevenir mediante la ingesta diaria de cloruro de potasio y evitar situaciones que conducen a una reducción en el nivel de potasio sérico, por ejemplo, el exceso de consumo de carbohidratos.
Paralyus debido a la lesión del plexo del hombro Puede ocurrir durante la lesión laboral, y en adultos, con la derrota de las fibras nerviosas, saliendo de las raíces cervicales quinta y sexta (en este caso, la parte superior de la mano sufre) o de las octavas raíces cervicales y primeras ( Luego la parte inferior de la mano sufre ... Las parábolas de plexo de hombros se acompañan del síndrome de dolor pronunciado y trastornos vasculares.