¿Cuál es la esclerosis amigrófica lateral?? Cómo reconocer una enfermedad peligrosa? Respuestas a estas preguntas que encontrarás en este artículo.
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La esclerosis amiotrófica lateral es una de las enfermedades neurológicas más graves, se refiere a enfermedades progresivas lentamente, lo que impulsa inevitablemente a la muerte del paciente.
El movimiento humano es llevado a cabo por los músculos que se gestiona el sistema nervioso: el impulso nace en la corteza musculoesquelética.
Cuando la esclerosis amigrófica lateral afecta las neuronas espinales, las células motoras en las partes laterales de la médula espinal mueren y ya no pueden pasar el pulso de las neuronas del cerebro a los músculos. Como resultado, ciertas secciones de las extremidades permanecen fijas.
El mayor número de células motoras espinales está en el engrosamiento cervical (control de la mano) y lumbar (control de la pierna). Más a menudo la enfermedad es sorprendente el nivel cervical.
La enfermedad se desarrolla lentamente, urgente, se manifiesta con debilidad en manos de manos, que se propaga gradualmente a todas las manos. Los trastornos atróficos están unidos: los músculos pierden peso, los pinceles de las manos adquieren la vista «regazo arañado».
El tono alto se caracteriza: los músculos de las piernas están fuertemente tensos (incluso en un sueño), lo que no permite que los pacientes caminen. El proceso de degeneración (muerte) de las células nerviosas aumenta anteriormente, al cerebro y con la derrota de centros respiratorios vitales o pacientes con latidos cardíacos que mueren.
En las etapas iniciales, diagnosticar la esclerosis amigrófica lateral es muy compleja, se requieren estudios especiales de EMG (electromiografía), pero es precisamente diagnóstico temprano que puede ayudar efectivamente al paciente y extender su desempeño y vida. Con la sensación de aumentar la debilidad en las manos, su fatiga rápida durante la operación, las debilidades en las piernas después de caminar necesitan contactar al neuropatólogo.
Por lo tanto, la esclerosis amiotrófica lateral está acompañada por:
- Dolor en los músculos, de vuelta;
- trastornos sensibles (entumecimiento, hormigueo en extremidades);
- Violaciones oculares, ptosis;
- violaciones de la función de los órganos pélvicos;
- Demencia (decaimiento de funciones mentales como resultado de lesiones cerebrales).
El tratamiento de la esclerosis amiotrófica lateral radica en la recepción de fármacos antivirales, significa que mejoran la microcirculación y la transmisión de señales eléctricas del nervio al músculo, masaje, fisioterapia.
El pronóstico depende de la forma de la enfermedad y la etapa al inicio del tratamiento, pero, en general, más a menudo desfavorable.
