El síndrome de Cushing puede indicar la presencia de los llamados apodos paralizados en pacientes. En los tipos de síndrome de Cushing, así como en los tumores, está causando, lea en este artículo.
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Síndrome de Cushing y sus puntos de vista
Kushing Harvey Williams - Doctor estadounidense, uno de los fundadores de la neurocirugía. Describió la forma de trastornos endocrinos debido al tumor (adenoma del basófilo) hipofisario. El nombre de esta persona se llama síndrome de Cushing.
El síndrome de Cushing es endógeno (t.MI. Explicado por razones internas) y exógena (teniendo razones internas).
El síndrome de Cushing endógeno incluye 3 variantes de la enfermedad:
- Síndrome de pituitaria de Kushing (enfermedad de Cushing);
- Síndrome suprarrenal de Cushing (tumores suprarrenales y hiperplasia nodal de corteza suprarrenal);
- Síndrome ectópico Cushing.
Se contabiliza la proporción de síndromes pituitarios, suprarrenales y ectópicos, respectivamente, 68, 17 y 15% de todos los casos de síndrome de Cushing endógeno.
Síndrome de Cushing exógeno (también se llama medicinal) debido al tratamiento a largo plazo con glucocorticoides u otros esteroides.
El síndrome de Cushing exógeno se produce mucho más a menudo que endógeno: su participación entre todos los casos de síndrome de Cushing es del 60-80%. El diagnóstico y tratamiento del síndrome exógeno de Cushing no representan dificultades, por lo que en el artículo será sobre el síndrome endógeno.
Tumores que causan el síndrome de Cushing
Síndrome de Cushing ectópico: el más común entre los síndromes debido a los ápudomas paraanendocrinos. La mayoría de las veces se encuentran:
- Cáncer de pulmón fleecellular;
- carcinoides del tracto gastrointestinal o bronquios carcinoides;
- Timoma;
- Tumores de las células de los islotes;
- Cáncer de tiroides meduloide;
- Feocromocitoma.
A veces se observa el síndrome de Cushing en pacientes con tumores primarios de ovarios, hígado y pecho. Curiosamente, en 1928., Más de 4 años antes de que Kushing describiera el complejo de síntomas al que se asignó su nombre, algunos marrones observados en un paciente con cáncer de pulmón, una imagen clínica, característica de la alta actividad de la corteza suprarrenal.
Se debe enfatizar que los signos peculiares del síndrome hipofisario y exógeno de Cushing (obesidad del cuerpo, Strya, la cara similar a la luna, la hipertensión grasa, la hiperpigmentación), en el síndrome ectópico de Cushing, hay lejos de siempre. Estos signos, así como la osteoporosis, son más característicos de los carcinoides de crecimiento lento, Tim y Feocromocyte.
Si los resultados de la investigación de laboratorio confirman el síndrome ectópico de Cushing, continúe con la búsqueda del tumor.
Después del diagnóstico del tumor, dependiendo de su localización y su estructura histológica, eligen la intervención quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia. Si no logras eliminar o destruir el tumor primario, se prescriben medicamentos, abrumando la secreción de corticosteroides.
