El proceso de la enfermedad tiene un origen alérgico: una reacción amortiguadora aguda se propaga en la boca, en la mucosa de los órganos de visión y órganos urinarios. Al mismo tiempo, la patología es de forma extremadamente severa de desarrollo y flujo.
La información sobre la presentación se publicó en 1922. Después de algún tiempo, las enfermedades asignaron los nombres de los científicos que fueron los primeros en identificarlo. Más del síndrome de Stevens-Johnson se conoce como eritema exudativo maligno. El principal signo clínico de esta patología de la piel se considera la formación de agua bien distinguible que se remolina en la piel del paciente y las membranas mucosas.
Si hablamos del marco de edad, entonces el síndrome de Stevens-Johnson no está elegido en este sentido: la enfermedad tiene una propiedad para atacar a cualquier edad. El pico de morbilidad se observa entre la población viable de 20 a 40 años, y solo los casos individuales están registrados en niños en los primeros 3 años. Promedio en 1 millón. Una persona representa 2-6 enfermos por año. Como se muestra la práctica, Stevens-Johnson Syndrome es más susceptible a los hombres.
Causas de la enfermedad
La base del síndrome es la reacción alérgica del tipo inmediato. Entre los factores que pueden ser un requisito previo para el desarrollo de la enfermedad, asignan lo siguiente:
- agentes de origen infeccioso;
- medicamento;
- enfermedades de la naturaleza maligna;
- Razones desconocidas.
En los niños, el síndrome de Stevens-Johnson se convierte en consecuencia de tales infecciones virales como simples herpes, sarampión, cerdito, Molino de viento, infección adenoviral. Entre los factores de comprobación bacteriana celebran tuberculosis, Salmonelosis, Tularevia y Gonorona, Entre fúngico - trico, histopatía y mezcla profunda.
La causa más común del rápido desarrollo del síndrome en pacientes adultos es la introducción de medicamentos o el desarrollo de un tumor maligno. Entre los medicamentos, los medicamentos antibacterianos, los agentes antiinflamatorios no esteroideos, las sulfonamidas y los reguladores del SNC tienen un peligro especial en términos de la aparición de alergias graves. La probabilidad del desarrollo del síndrome de Stevens-Johnson aumenta si el paciente fue diagnosticado con linfoma o carcinoma.
Si la enfermedad no tuvo éxito antes de la fuente original, y el factor causado por la patología no se determinó, la enfermedad se llama el ideopótico (que tiene una razón inexplicable).
Imagen clínica de la enfermedad
Para confirmar o denegar el diagnóstico para recurrir a un dermatólogo. En primer lugar, el especialista apreciará la característica del síndrome de síntomas de este paciente, le pedirá que el paciente en detalle establezca un factor que causó el desarrollo de la patología.
Para confirmar el diagnóstico «Síndrome de Stevens-Johnson», Disfruta de métodos de diagnóstico especiales:
- Biopsia de piel. Como resultado del análisis histológico, el paciente detecta el movimiento de células de epidermis, aparición subepidérmica de ampollas y establecer la infiltración linfocítica.
- Prueba de sangre clínica. Los datos obtenidos permiten establecer la presencia de signos de la reacción inflamatoria, el procedimiento de coagulograma confirma el trastorno de coagulación de la sangre, y como resultado Análisis bioquímico de la sangre Se convierte en una concentración de proteína baja explícita. El especialista le pagará a un especialista para los datos del estudio inmunológico de la sangre, que, en presencia del síndrome de Stevens-Johnson, sin duda mostrará un salto brusco del número de células T y antígenos específicos.
Si, después de los estudios realizados, el médico seguirá experimentando dudas sobre la validez del diagnóstico, el paciente estará sujeto a análisis adicionales, entre los que es posible distinguir un coprograma, análisis bioquímico de la orina, el examen de ultrasonido de los riñones y vejiga, zimnitski, estudio de rayos X de los pulmones. A veces, otros médicos de especialización estrecha se sienten atraídos por el estudio de diagnóstico: urólogo, nefrólogo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y pulmonólogo.
Tratamiento de la enfermedad
Nuestro sitio señala que el tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson suele ser positivo. Bajo la influencia de la terapia compleja adecuada, la intensidad de los síntomas pesados generalmente aumenta en una disminución en 8-10 días después del inicio del tratamiento. Después de un tiempo, la temperatura corporal es normal, y la inflamación va de la piel y las membranas mucosas.
Como regla general, una mejora significativa en el estado del paciente o su total recuperación ocurre aproximadamente después de 1 mes. A pesar de la severidad de la enfermedad, las manifestaciones del síndrome de la piel aparecen alternando ataques: disminuyen, luego se inflaman de nuevo. Esto sucede dentro de las 2-3 semanas de tratamiento responsable. Después de la recuperación final sobre el síndrome de Stevens-Johnson, una persona aún recordará las manchas de alopecia (lugares desprovistos de pelos) en las cejas y las pestañas. Como ya se señaló, el pronóstico no se puede llamar favorable si el curso de la enfermedad subyacente en el paciente se complica por una córnea de puerro del ojo, la ceguera o la apariencia de una synech.
La base del tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson es altas dosis de glucocorticoides hormonales. Dado que la boca del paciente a menudo está fuertemente sorprendida por las ampollas, la introducción de medicamentos se realiza mediante inyecciones. Las dosis gradualmente de drogas se reducen, sucede inmediatamente después de la mejora visible en el bienestar de la víctima.
Para borrar la sangre de los complejos inmunes tóxicos que aparecen con el desarrollo del síndrome, el paciente está sujeto a un filtrado de cascada de plasma, hemosorción, inmunofacción y plasmaféresis de membrana.
Un significado importante para la recuperación de una persona tiene abundante régimen de bebida y normalización de diuras diarias. Para el fortalecimiento general del cuerpo, las fármacos de polivitamina se prescriben con una presencia obligatoria de dosis elevadas de calcio y potasio. La prevención de la infección secundaria se lleva a cabo aplicando local y sistémica Antibióticos.
