¿Cuál es el parche del corazón con un protocolo arterial abierto, un defecto de la partición de interpresentación, un defecto de la partición interventricular, qué operaciones son necesarias y qué resultados deben esperarse?? Leer en este artículo.
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El médico puede establecer que la cirugía del corazón es necesaria para tratar a su hijo con un UPU. En este caso, es aconsejable para usted averiguar cuál es la enfermedad cardíaca, qué funcionamiento se necesita y qué resultados deben esperarse.
Propósito de la operación — El máximo corrige correctamente la frecuencia cardíaca y normaliza la circulación sanguínea, en la medida de lo posible. Algunos niños para lograr el máximo efecto deben hacerse, no una operación. Durante la operación, las partes anormalmente desarrolladas del corazón o los vasos se pueden corregir de varias maneras. Algunos vicios no pueden eliminarse por completo, y la ayuda solo se puede proporcionar en forma de operaciones de facilitación (paliativos) que le permitan mantener el bienestar del niño o para ganar. Las siguientes descripciones y dibujos de los defectos cardíacos más frecuentes lo ayudarán a comprender la esencia de la enfermedad de su hijo.
Ducto arterial abierto (OAP)
Cada niño nace con un conducto arterial. Es un mensaje entre los dos vasos sanguíneos principales (arterias troncales) — Arteria pulmonar y aorta. La arteria pulmonar lleva venosa «azul» Sangre de los corazones correctos del corazón a lo fácil. Aorta lleva arterial «Aluu» Sangre enriquecida con oxígeno de las secciones izquierdas del corazón.
Normalmente, este conducto (OAP) cierra unas horas después del nacimiento, es posible cerrar un conducto de forma independiente o un tratamiento rápido de hasta 9 meses. Si esto no sucede, entonces parte de la sangre, que debe ir a la aorta y alimentar a los órganos del cuerpo, regresa a los pulmones. Especialmente a menudo este vicio se encuentra en bebés prematuros, y rara vez — En niños nacidos a tiempo.
Si la OAP es excelente, el niño se cansa rápidamente, crece lentamente, es susceptible a las enfermedades de la neumonía y respira rápidamente. En algunos casos, los síntomas pueden no ser detectados durante las primeras semanas o meses de vida. Si el roble es pequeño, el niño no parece saludable en general.
Como resultado de la existencia de conducto, los pulmones están sobrecargados con sangre, lo que a lo largo del tiempo conduce a cambios graves en los vasos de los pulmones. También sufre del corazón que trabaja con sobrecarga.
El tratamiento quirúrgico se muestra absolutamente a todos los niños durante 9 meses, y se muestra a los niños de hasta 9 meses con un curso severo de la enfermedad y los tamaños de los grandes ductos.
La OAP se cierra al vestirla, en casos más raros, la intersección del flujo. En ausencia de otros defectos, la circulación sanguínea después de eso llega a la normalidad.
Defecto de la partición interpidencial (DMPP)
A veces los niños nacen con un agujero en la partición interpresentativa.
Cuando hay un mensaje amplio entre Atria, una gran cantidad de arterial «Aloy» La sangre de la mitad izquierda del corazón se restablece a la derecha donde la sangre es venosa «azul». Toda esta cantidad de sangre fluye a través de las cabezas derecha del corazón y causa una sobrecarga significativa de su (atrio derecho y ventrículo derecho).
Este proceso continúa continuamente y con el tiempo para llevar a violaciones graves en el trabajo del corazón. La mayoría de los niños no tienen ningún síntoma notable en la primera infancia.
El cierre de tratamiento quirúrgico en el defecto infantil de la partición interdetriana en las condiciones de la circulación sanguínea artificial (a veces con una llamada de parche) evitará complicaciones graves. Y no solo esto, las perspectivas de vida a largo plazo también se vuelven muy buenas.
Defecto de la partición interventricular (DMWP)
Con la presencia de un agujero grande entre los ventrículos, se restablece un gran número de sangre arterial de los departamentos del montón izquierdo a través de la derecha. Entonces la sangre se bombea de nuevo en los pulmones. Dicha circulación sanguínea en la que la sangre ya visitada en los pulmones regresa allí de nuevo es ineficaz. El corazón que necesita bombear sangre adicional se sobrecarga y aumentó de tamaño.
Los síntomas suelen aparecer en unas pocas semanas después del nacimiento. Algunos niños con grandes DMWP se están retrasando en el desarrollo físico y tienen un peso reducido. En los recipientes pulmonares debido a la gran cantidad de presión que fluye sangre se puede elevar. Algún tiempo después, la alta presión puede causar daños persistentes a los vasos de los pulmones. Por lo tanto, a menudo se necesita una operación anterior.
Si un agujero no es suficiente, el corazón no experimenta una gran sobrecarga. En este caso, el único signo que apunta a la enfermedad es un ruido fuerte detectado mientras escucha el corazón. La operación en este caso puede no ser necesaria, el agujero se cerrará gradualmente.
Los niños con una eliminación promedio de defecto de defectos del vicio se pueden posponer.
Tratamiento quirúrgico: el cierre de un defecto de partición está hecho con la circulación sanguínea artificial.Muy a menudo, el agujero es tan bueno que tienes que poner la paga para cerrarla por completo. Más tarde pagado «descuidado», Está cubierto con tejidos normales y se convierte en parte del corazón. Pero algunos defectos se pueden cerrar y sin un parche.
Si el niño se siente muy malo, incluso en la primera infancia, solo la operación puede aliviar su sufrimiento y eliminar la presión arterial aumenta en los vasos de los pulmones. El uso de la operación de escape de la arteria pulmonar (operación Muller) disminuye el lumen de la arteria pulmonar (LA), y se reduce el flujo de sangre en los pulmones. Este procedimiento paliativo (facilitador) permite al niño desarrollar normalmente. Cuando el niño está creciendo, los médicos podrán eliminar la trenza, estrechando la L, y realizar una operación en el corazón abierto.
