El síndrome antifosfolípido es una enfermedad basada en la formación de anticuerpos a componentes de fosfolípidos. La enfermedad se manifiesta por trombosis, patología obstétrica y una disminución en el número de plaquetas de sangre.
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Concepto de síndrome antifosfolípido
Síndrome antifosfolípido: esta enfermedad se basa en el desarrollo de reacciones autoinmunes a los componentes de fosfolípidos generalizados presentes en la superficie de las plaquetas, las células del recipiente y el tejido nervioso. Se caracteriza por el síndrome de tríada antifosfolípido:
- Trombosis venosa o arterial
- Reconociendo la patología obstétrica
- Trombocitopenia (reduciendo el número de plaquetas de sangre)
Trombosis con síndrome antifosfolípido debido a la interacción de los anticuerpos antifosfolípidos con las células de la pared vascular y una disminución en su actividad para destruir el trombo. Además, estos anticuerpos suprimen la síntesis de las sustancias de la prostaciclina que expanden la eliminación de los vasos sanguíneos y evita el pegado de plaquetas. La supresión de la síntesis de la promoción causa una unión de trombocitos y promueve la trombosis. La trombocitopenia (disminución en la concentración de plaquetas) se desarrolla como resultado de la interacción de los anticuerpos a fosfolípidos con plaquetas y su destrucción.
El síndrome antifosfolípido se encuentra más a menudo en las mujeres que en los hombres, a la edad de 20 a 40 años, especialmente a menudo se desarrolla con loll rojo sistémico. El aumento del número de anticuerpos a los fosfolípidos puede ocurrir en pacientes con artritis reumatoide, esclerodermá sistémico, síndrome de SheGreen, así como para neoplasias malignas, enfermedades linfoproliferativas, purpura trombocitopénica autoinmune, en el contexto de infecciones virales, bacterias y parasitarias, con una serie de Enfermedades del sistema nervioso central, recepción de drogas que causan el desarrollo del síndrome de solo similar y en ancianos. El síndrome de antifosfolípidos primarios se considera en ausencia de signos de enfermedades difusas del tejido conectivo.
Síntomas del síndrome antifosfolípido
La trombosis de repetición se puede localizar en cualquier recipiente (como regla general, rara vez se observa una trombosis de una etapa en los vasos venosos y arteriales). La mayoría de las veces marcó el tromboflebitis de las venas profundas de las cabezas. El tromboembolismo de la arteria ligera puede desarrollarse. La trombosis del barco del sistema nervioso central conduce a la aparición de una violación aguda de la circulación cerebral, que viene los ataques isquémicos, a veces a la mezcla transversal, describió el desarrollo del síndrome convulsivo, las tareas y las migrañas.
El desarrollo de un lidio de malla (rejilla vascular en forma de manchas bluets, especialmente bien detectadas durante el enfriamiento), que a menudo se combina con una hipertensión arterial inestable, se asocia con trombosis de vasos de piel fina. El desarrollo de la falta suprarrenal de glándulas suprarrenales, hipertensión pulmonar, infarto de miocardio, necrosis aséptica del cabezal fémur, una endocarditis no infecciosa trombótica con el daño de las válvulas cardíacas (insuficiencia o estenosis). La patología obstétrica está asociada con la trombosis de los vasos de la placenta, lo que provoca la muerte fetal intrauterina y los abortos espontáneos repetitivos.
Diagnóstico y tratamiento del síndrome antifosfolípido
Con una encuesta de laboratorio, se determina una disminución en el número de plaquetas de sangre, los anticuerpos contra la cardiolipina, se encuentra un anticoagulante lupus en suero, con menos frecuencia, se observa una reacción falsa positiva de Vasserman, se encuentran trastornos metabólicos lipídicos.
El síndrome antifosfolípido del paciente necesita un tratamiento activo de la enfermedad principal. El tratamiento tiene como objetivo reducir la trombosis aumentada, para los cuales se utilizan dosis bajas de aspirina, dipiridamol, tiklopidina. Para reducir la cantidad de anticuerpos contra antifosfolípidos dosis bajas de glucocorticosteroides, plasmaféresis, derivados aminohinoli-nuevos. Con el síndrome antifosfolípido, debe evitarse una recepción de anticonceptivos orales y fumar, ya que estos factores adoptan significativamente el curso de la enfermedad.