Tipos de esclerodermia: focal, sistémico, generalizado. Cómo tratar la esclerodermia? Toda la información se puede encontrar en el artículo.
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Esclerodermia
La esclerodermia es una de las enfermedades principales del tejido conectivo (colagenosis), caracterizado por su sello (esclerosis), principalmente en la piel.
Tipos de esclerodermia
Esclerodermia de calor (limitado). Esta forma de esclerodermia procede relativamente benigna. En el desarrollo de la enfermedad distingue tres etapas: hinchazón de la piel, su sello y esclerosis, luego la atrofia y la pigmentación. Hay un enfoque de la derrota (personaje de guiado) con mayor frecuencia en el torso, con menos frecuencia en las extremidades. Se caracteriza por la formación de manchas redondeadas u óvulos rosadas fuertemente limitadas (rojo púrpura) con palma, que se transforman bastante rápidamente en placas muy densas (leñosa) con una superficie brillante y lisa que se asemeja al color del hueso del elefante ( medio amarillo con blanco). Las placas en el proceso de crecimiento están rodeadas por un anillo lila, el cabello cae. Varios meses o años, se ablandan gradualmente y se convierten en un sector de la atrofia de la cicatriz de White. La forma limitada a veces puede tener una vista de una tira (cinturón similar a la esclerodermia).
Esclerodermia generalizada. Los síntomas iniciales de esta forma de dedos de enfriamiento, reducen su sensibilidad y color azul. Después de muchos meses, la piel esclerosica se vuelve densa, como un árbol, liso, brillante, fijo. Las úlceras tróficas a menudo ocurren en sus superficies. Después de 2-3 años, la piel está involucrada en el proceso. La cara adquiere una máscara.
El orificio oral se estrecha por la nariz en la parte del cartílago, tomando una forma de pico. Los órganos internos se ven afectados, empeorando progresivamente la condición del paciente.
En el tratamiento, Hesoys elimina los focos de infección crónica, a partir de la cual la sensibilización (infección) del cuerpo. Antibióticos asesores del grupo de penicilina y preparaciones hialuroindas (lipasa, ronidasa, cuerpo vítreo). Use vitaminas y preparaciones que pueden ampliar vasos periféricos (complemento, ácido nicotínico). El efecto favorable del nombramiento de la adenosina-trifosfato (ATP), oxigenación hiperbárica. En la etapa de sello, se utilizan procedimientos de fisioterapia: ultrasonido, masaje, baños, barro, gimnasia curativa, etc.D. Los niños, pacientes con esclerodermia, deben estar bajo la observación dispensaria del pediatra, dermatólogo y neuropatólogo. La prevención consiste en tratar la seborrea, el cuidado de la piel adecuado.
Sclerodermia sistemática. Enfermedad crónica del sistema de tejido conjuntivo y pequeños vasos con una lesión común de la piel (esclerosis, fibrosis), la base de conexión y veca de los órganos internos.
La razón es desconocida. Provocado por enfriamiento, lesión, infección, vacunación, etc. Masives Familia-Predisposición genética. Las mujeres están enfermas 3 veces más a menudo.
Historia de la enfermedad: generalmente la esclerodermia sistémica comienza con el síndrome de Reyno, el dolor en las articulaciones, la pérdida de peso, la temperatura corporal, la debilidad, la fatiguridad. La característica más característica es la derrota en la piel. Inicialmente, hay una hinchazón común densa, en el futuro: sellado y atrofia de la piel, especialmente expresado en la cara y las extremidades. Es posible aparecer la ulceración y las pistolas en las puntas de los dedos, de larga duración, muy dolorosa.
Deformando las uñas, cae el cabello hasta la calvicie. Sello doloroso, y luego la atrofia muscular está acompañada de cambios groseros de los tendones: se acortan, lo que lleva al desarrollo de contracturas que violan las actividades de varias articulaciones. Tienen molestias, se deforman. Cuando se examina el examen radiológico, se detecta la destrucción del terminal, y en casos graves y manos medianas, con menos frecuencia. En el grosor de la fibra subcutánea se puede posponer con las risitas de calcio. La enfermedad afecta al sistema cardiovascular. Hay dolor en el corazón, falta de aliento, varias violaciones de ritmo cardíaco y conducción.
En la inflamación inmune de los vasos, puede ocurrir gangrena, tromboflebitis con úlceras tróficas en los pasos, las piernas, etc. Posibles lesiones pesadas de los órganos internos: los pulmones - pneumophybrosis, riñones - «Riñón esclerodermico», Glomerulonefritis difusa. Especialmente característicos de la violación del paso de los alimentos en el esófago, su expansión detectada durante un estudio radiográfico.
El daño al sistema nervioso se manifiesta mediante polineurita, inestabilidad vegetativa (violación de la sudoración, termorregulación), emocional (irritabilidad, fiscal y imperidez), insomnio. En casos raros, se produce encefalitis y psicosis.
Eliminar el curso agudo, subagudo y crónico de la enfermedad. Cambios en la sangre no específica. El nivel de hemoglobina se reduce, el número de leucocitos, so.
El diagnóstico se confirma al detectar cambios específicos en el estado inmunológico y cuando la biopsia de la piel.
La esclerodermia sistémica se refiere a la competencia de los reumatólogos. Para el tratamiento de la esclerodermia sistémica, se usan grandes dosis de hormonas glucocorticoides (prednisona), así como el Dr. Penicillina, Curphenyl, Hecho. Para el tratamiento del síndrome de Reino - Nifedipin (Corinthar, Cordafen, Foridon). Se necesita terapia sintomática: Lidaasa, vitaminas grupales, vasodilatadores, fisioterapia (coníferas, radón, baños de sulfuro de hidrógeno, barro, parafina y t.D.), Educación física terapéutica, masaje.
