Hoy en día, la causa exacta del desarrollo de la enfermedad del Pingzhet aún se desconoce. Sin embargo, algunas teorías para este gasto de los médicos modernos tienen. Los médicos también conocen los factores de riesgo para la aparición de esta enfermedad. Quiero saberlo y tu? Luego solo lea este artículo.
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Aunque la causa de la enfermedad del pedazo es desconocida, el defecto primario es, aparentemente, una anomalía de los osteoclastos (células que destruyen el tejido óseo durante su reestructuración).
Mensajes sobre las inclusiones similares a los virus dentro de los osteoclastos en los huesos afectados por la enfermedad de Pedget, sugiere la idea de la etiología viral. Se suponía que los factores etiológicos son el virus del sarampión, el virus sincitial respiratorio y el virus de la plaga de perros.
La detección de inclusiones similares a virus, sin embargo, puede simplemente reflejar el hecho de que el hueso afectado por la enfermedad de Pedget es probablemente más susceptible a la infección con tales virus.
En la enfermedad de la PETGE, se puede observar la lesión selectiva de un hueso, solo en un lugar del esqueleto (alrededor del 20% de los pacientes) o múltiples derrotas al hueso con la participación de varios sitios esqueléticos diferentes.
Típicamente, la localización de la lesión es característica de:
- pelvis;
- caderas;
- cráneo;
- tibia;
- hombro.
Menos a menudo involucrado (menos del 20% de los casos) huesos de antebrazo, clavícula, cuchillas y costillas.
La frecuencia de los casos de la enfermedad del Pepet está cambiando con la edad, el género y la situación geográfica.
Aunque la enfermedad de Pedge puede ser más jóvenes, la mayoría de las veces se reúne en pacientes mayores de 50 años. Los hombres esta enfermedad se sorprende más a menudo que las mujeres (en relación con aproximadamente 3: 2).
Aunque no hay cierta naturaleza de herencia de la enfermedad, un número significativo de pacientes con este trastorno (12% en un estudio grande) Informe de la derrota y los miembros de la familia.
La enfermedad de Pedget es más común entre la población de Europa del Este y del Norte y en áreas donde los europeos emigraron (por ejemplo, Estados Unidos de América, Australia, Nueva Zelanda y Sudáfrica). Esta enfermedad rara vez se encuentra en Escandinavia, Asia y África y en los afroamericanos.
Actualmente, no existe un cierto curso de tratamiento de la enfermedad de Pedich, pero algunos medicamentos se utilizan para reducir la mayor tasa de reabsorción de los huesos por células que destruyen el tejido óseo durante su reestructuración.
El tratamiento sintomático también debe incluir estos métodos de impacto terapéutico, tales como analgésicos, instalaciones antiinflamatorias no esteroideas, bastones, audífonos y intervención quirúrgica.
La principal indicación para el tratamiento es la presencia de síntomas. Sin embargo, no todos los síntomas pueden ser eliminados. Por lo general, es posible afectar el dolor en el hueso y ciertos síndromes de compresión neurológica. Es poco probable que la audiencia haya mejorado durante el tratamiento, se han eliminado las deformaciones óseas y los trastornos mecánicos de la función conjunta.
El testimonio adicional para el tratamiento de la enfermedad de Peonge es la prevención de la progresión local de la enfermedad y sus complicaciones, interferencia quirúrgica planificada en el lugar de la lesión y la lesión extensa causada por la enfermedad de Pedget en pacientes con supuesta inmovilización prolongada (la inmovilización aumenta el riesgo de hipercalcemia).
