De este artículo aprenderá sobre los tipos, el diagnóstico y el tratamiento de la esclerosis amiotrófica lateral.
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La esclerosis amotrófica lateral es una enfermedad clásica motorrone. Las enfermedades de Motonameron son las enfermedades de los nervios crónicos progresistas que pasan de la médula espinal y estimulan los músculos. Esta estimulación es necesaria para el movimiento de varias partes del cuerpo.
La esclerosis amigrófica lateral es una enfermedad fatal progresista. Las causas habituales de muerte de pacientes con enfermedades de motoneuronales pueden no tener una relación con la enfermedad, pero pueden ser el resultado de otras enfermedades que aparecen debido a la reducción de la inmunidad (generalmente infecciones).
La esclerosis amiotrófica lateral aparece con mayor frecuencia en adultos de 50 a 70 años. Causa de esclerosis amiotrófica lateral desconocida.
Hay 3 tipos de esclerosis amiotrófica lateral:
- clásico esporádico;
- hereditario;
- Forma de islas mariana.
Diagnóstico y tratamiento de esclerosis amiotrófica lateral
Todas las formas de esclerosis amiotrófica lateral causan una debilidad severa en los músculos y la caquexia. Muchos pacientes aparecen pequeñas regiones locales de áreas de contracción muscular, que se llaman firecasis. Los pacientes pueden sentir el área de la bezkiculación como calambres musculares. La caquexia (atrofia) y la debilidad generalmente siguen la debilidad de las manos y los hombros. Los espasmos musculares pueden aparecer.
Los pacientes también pueden tener otras enfermedades musculares. El análisis de sangre, las encuestas musculares, junto con la electromiografía y la conductividad del nervio, se pueden usar para establecer un diagnóstico.
El tratamiento en condiciones ambulatorias debe realizarse continuamente. En el período inicial de la enfermedad, se necesita masaje fácil. Los procedimientos térmicos están contraindicados. Durante mucho tiempo (meses e incluso años), se prescribe Retabolil, vitamina E, medicamentos nootrópicos, relajantes musculares, con incendios pronunciados: pequeñas dosis de Finlepsina. Tres o cuatro veces al año, las maldiciones son tratadas con vitaminas de un grupo y bioestimulantes.
Pronóstico con esclerosis amiotrófica lateral: desfavorable. La duración de la enfermedad es diferente con diferentes formas y rangos de dos a siete años.
