¿Quién es peligroso esclerosis amiotrófica lateral peligrosa?? Cómo fluye esta enfermedad? El autor de este artículo conoce las respuestas a estas preguntas.
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Esclerosis amiotrófica lateral: prevalencia y factores de riesgo
Esclerosis amotrófica lateral (también conocida como enfermedad de la neurona motora, la enfermedad de Charcot, en los países de habla inglesa - Enfermedad de Lu Gerigi) - Enfermedad degenerativa lentamente progresiva y incurable del sistema nervioso por etiología tan desconocida.
La enfermedad se caracteriza por una lesión progresiva de las neuronas motoras, acompañada de extremidades de parálisis (parisom) y atrofia muscular. Al final del camino, los pacientes mueren por negativa de los músculos respiratorios. La esclerosis amotrófica lateral debe distinguirse del llamado síndrome de bajo, que puede acompañar a las enfermedades como la encefalitis transmitida por garrapatas.
Esclerosis amiotrófica lateral descrita por primera vez en 1869 Jean-Martin Charcot.
Las causas del desarrollo de la esclerosis amotrófica lateral de hoy no están definidas.
La mayoría absoluta de los casos no están relacionados con la herencia y no se puede explicar positivamente por ningún factor externo (enfermedades transferidas, lesiones, ecología, etc. Ns.).
Cada año, 1-2 personas de 100.000 son frágiles esclerosis amiotrófica lateral. Como regla general, la enfermedad asombra a personas de 40 a 60 años. Del 5 al 10% de las enfermedades: portadores de la forma hereditaria de esclerosis lateral amiotrófica lateral; En la Isla Pacífico, Guam detectó una forma especial y endémica de la enfermedad.
Cómo se produce la esclerosis lateral amiotrófica
Síntomas tempranos de enfermedades: recorte, cuerpo, números musculares, debilidad en las extremidades, discurso de dificultad, también peculiar a muchas enfermedades más comunes, por lo que el diagnóstico de esclerosis amotrófico lateral es difícil, hasta que la enfermedad se está desarrollando para la etapa de atrofia muscular.
Dependiendo de qué partes del cuerpo se sorprenden principalmente, distinguen:
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La esclerosis amiotrófica lateral de las extremidades (hasta tres cuartos de pacientes) comienza, como regla general, con la derrota de una o ambas piernas. Los pacientes se sienten incómodos al caminar, la inflexibilidad en el tobillo, tropezar. Las consideraciones de las extremidades superiores son menos probables, mientras que es difícil realizar acciones ordinarias que requieren la flexibilidad de los dedos o inyecciones del cepillo.
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Bulbarium lateral esclerosis amiotrófica se manifiesta con discurso de dificultad (el paciente dice «en la nariz», Gnusup, controla mal el volumen de habla, en el futuro es difícil de tragar).
En todos los casos, la debilidad muscular cubre gradualmente cada vez más partes del cuerpo (los pacientes con forma bulbar de esclerosis lateral amiotrófica lateral pueden no vivir a un pare completo de extremidades).
Los síntomas de la esclerosis amotrófica lateral incluyen signos de lesiones de los nervios de motor inferior y superior:
- La derrota de los nervios del motor superior: músculo hipertonus, hiperreflexia, el llamado reflejo anormal Babinsky;
- La derrota de los nervios del motor más bajos: debilidad y atrofia muscular, convulsiones, fasciculación involuntaria (contracciones) musculares.
Tarde o temprano, el paciente pierde la capacidad de moverse independientemente. La enfermedad no afecta las habilidades mentales, sino que conduce a la depresión severa en anticipación de la muerte lenta. En las etapas posteriores de la enfermedad, los músculos respiratorios se ven afectados, los pacientes experimentan interrupciones de respiración, tarde o temprano, su vida solo puede ser apoyada por la ventilación artificial de la luz y la nutrición artificial. Por lo general, al identificar los primeros signos de esclerosis lateral amiotrófica a muerte, se tarda de seis meses a varios años. Sin embargo, el conocido astrofísico Stephen Hawking (nacido en 1942) es el único paciente conocido, con esclerosis amiotrófica lateral lateral diagnosticada únicamente (en la década de 1960), que ha estabilizado un estado a lo largo del tiempo.
