¿Qué es la distrofia muscular?? ¿Cuáles son las causas y síntomas de la distrofia?? ¿Cómo funciona la distrofia muscular??
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¿Qué es la distrofia muscular?
La distrofia muscular se llama un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la atrofia simétrica progresiva de los músculos esqueléticos que fluyen sin dolor y pérdida de sensibilidad en las extremidades. Paradójicamente, pero los músculos afectados pueden aumentar de tamaño debido al crecimiento de los tejidos conectivos y los depósitos de grasa, creando una falsa impresión de músculos fuertes.
Todavía no hay medios para curar la distrofia muscular. Distinguir los cuatro tipos principales de esta patología. La distrofia muscular de Duzhenna (50% de todos los casos) se encuentra con mayor frecuencia. Por lo general, la enfermedad comienza en la primera infancia y conduce a la muerte por 20 años. La distrofia de Becker Muscular se desarrolla más lenta, los pacientes viven más de 40 años. La distrofia facial y de longitud del hombro, generalmente no afecta la esperanza de vida.
Causas de distrofia muscular
Desarrollo de distrofia muscular. Debido a varios genes. La distrofia muscular de la distrofia muscular del respaldo es causada por los genes en el cromosoma sexual, y solo los hombres se enferman. La distrofia facial y del extremo lumbar de la hoja de hombro no se asocia con los cromosomas sexuales; Son enfermos y hombres y mujeres.
Síntomas de distrofia muscular
Todas las variedades de distrofia muscular causan atrofia progresiva muscular, pero difieren en la gravedad de la enfermedad y el tiempo de su apariencia.
Distrofia Duzhenna se manifiesta a una edad temprana (entre 3 y 5 años). Los niños enfermos van a girar, apenas suben las escaleras, a menudo caen, no pueden correr. Cuando levantan sus manos, sus cuchillas «detrás» Desde el torso, este síntoma fue llamado «Cuchillas alejadas». Por lo general, un niño con distrofia muscular a 9-12 años resulta encadenarse a una silla de ruedas. La debilidad progresiva del músculo cardíaco conduce a la muerte a partir de una insuficiencia cardíaca repentinamente ocurrida, insuficiencia respiratoria o infección.
- Aunque la distrofia de Becker tiene mucho en común con la distrofia de Duzhenna, se desarrolla mucho más lento. Los síntomas aparecen a la edad de aproximadamente 5 años, pero después de 15 años, los niños enfermos generalmente aún conservan la capacidad de caminar, y a veces significativamente más tarde.
- La distrofia facial de la hoja de hombro se desarrolla lentamente, su corriente es relativamente benigna. Más a menudo, la enfermedad comienza hasta 10 años, pero puede aparecer en la adolescencia temprana. Niños que posteriormente encuentran esta patología, están chupando mal en la infancia; Cuando se vuelven mayores, no pueden ser labios plegados en cuanto a un silbato, levante las manos sobre la cabeza. En pacientes con hijos, las personas se distinguen al carecer de reír o llorar, a veces marcadas expresiones faciales distintas de lo normal.
El médico examina al niño, hace preguntas sobre enfermedades
Miembros de la familia y asignar ciertas investigaciones. Si alguien de familiares
La distrofia muscular estaba enferma, el médico descubre cómo lo llevó la distrofia. Análisis
Los datos obtenidos se pueden predecir lo que el niño espera. Si la familia no esta
Hubo pacientes con distrofia muscular, la electromiografía permitirá evaluar el funcionamiento
nervios en los músculos afectados y establecer la presencia de distrofia muscular; estudiar
Una pieza de tejido muscular (biopsia) puede mostrar cambios y disponibilidad de celdas
Sedimentos gordos.
En centros médicos equipados con los más modernos
Equipos para la investigación biológica e inmunológica molecular,
Puede determinar con precisión si el niño sufrirá con distrofia muscular.
Estos centros también pueden examinar a los padres y familiares en
La presencia de los genes que determinan el desarrollo de distrofia muscular y muscular
Distrofia de Becker.
Todavía no tengo un medio que podría parar
Progresión de atrofia muscular con distrofia muscular. Sin embargo, ortopédico
Dispositivos, así como educación física terapéutica, fisioterapia y cirugía para la corrección
Las contracturas pueden ahorrar la movilidad o adolescente de un niño por un tiempo.
Miembros de las familias en las que había casos de enfermedad muscular
La distrofia, debe apelar al consejo médico y genético para que
Averigüe si existe un riesgo de transmitir una enfermedad al futuro.
