La enfermedad de Addison, cuyo diagnóstico se basa en una serie de síntomas característicos, la enfermedad es bastante rara, los pacientes mismos no siempre lo notan en la etapa inicial. Las causas de la enfermedad de Addison a menudo se manifestan en la destrucción autoinmune de la corteza suprarrenal o en un defecto genético complejo. Analizamos estas preguntas en el artículo.
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Enfermedad de addison o hipocorticismo — Enfermedad endocrina bastante rara, manifestada por la falta de corteza suprarrenal, cuando la síntesis de la hormona del cortisol se reduce significativamente. La enfermedad de Addison, cuyo diagnóstico es a veces difícil debido al hecho de que los pacientes pueden no notar las manifestaciones de sus síntomas, tanto hombres como mujeres de ninguna edad, las manifestaciones más típicas de NESUDG se celebran a la edad de 30 a 50 años.
Una característica característica del hipocorticismo es su lento, durante meses o incluso años, desarrollo invisible. Esto puede continuar lo suficientemente largo hasta que ocurra el estrés o la enfermedad grave, contra las cuales aumenta la necesidad de glucocorticoides.
Síntomas de la enfermedad de Addison, su manifestación
Las señales de enfermedad de Addison se manifiestan muy multifacéticas y brillan intensamente una imagen clínica del estado del paciente. En primer lugar, estas son la debilidad crónica del músculo y la fatiga, una pérdida de peso notable debido a la falta de apetito. A menudo surge náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal contra la presión arterial baja. Como resultado de un empuje insuperable a alimentos ácidos y salados, hay una sed fuerte con el uso de una cantidad significativa de líquido, que se manifiesta por una cantidad excesiva de orina. El paciente se convierte en un mundo irritable, moderado, insatisfecho, tiene parestesia y perturbación de sensibilidad, hasta la parálisis. Hay una glucosa baja en la sangre y una mayor cantidad de eosinófilos, deshidratación — Deshidratación del cuerpo, temblor de manos y cabezas, taquicardia, ansiedad y preocupación interna. Una característica característica es una redada marrón en sus dientes y el lenguaje debido a la deficiencia de hierro en el cuerpo, lo que hizo posible llamar a esta enfermedad «Bronce» — Ocurre la distribución desigual de la pigmentación de melaninas de la piel y las membranas mucosas para formarse irregular, especialmente en la piel delgada, la mucosa de labios y los pezones.
Hay casos en que los síntomas de la enfermedad de Addison ocurren y se desarrollan muy rápidamente, tal condición se llama crisis addison, que es muy peligrosa para los pacientes en el caso del diagnóstico tardío de la enfermedad o la dosis insuficiente de corticosteroides durante la terapia.
Cualquier enfermedad o lesión aguda puede llevar a una crisis suprarrenal, una pérdida de sangre significativa, la operación también puede exacerbar la insuficiencia suprarrenal. Además, esta exacerbación es posible de aquellos pacientes que no sufren de la enfermedad de Addison y se tratan durante mucho tiempo con las drogas hormonales debido a otras enfermedades. Los síntomas de la crisis se manifiestan el dolor repentino en las piernas, el abdomen y la espalda baja, el vómitos, la diarrea, una fuerte disminución de la presión que conduce al desarrollo del impacto y la pérdida de la conciencia. En este momento, hay una disminución en la glucosa en la sangre y la psicosis aguda.
Sobre las causas de la enfermedad de Addison
La enfermedad de Addison puede ocurrir si la corteza suprarrenal en sí se ve afectada, o bajo la insuficiencia hormonal central, cuando la proporción frontal de la pituitaria es baja la cantidad de hormona adrenocorticotrópica.
Entre las causas de la enfermedad, primero debe tener en cuenta la lesión autoinmune, la infección por tuberculosis, la intoxicación de los productos químicos, los efectos de la terapia hormonal, la sarcoidosis, los tumores suprarrenales, la amiloidosis, la sífilis y la infección por VIH.
Los métodos de diagnóstico de diagnóstico incluyen la tomografía computarizada y el examen de rayos X de los órganos abdominales, lo que evalúa el estado hormonal.
El tratamiento consiste en la terapia hormonal de reemplazo de emergencia con el nombramiento de hidrocortisona en una dosis individual, un curso de inintelajía y la terapia con medicamentos que respalda en combinación con la nutrición de curación racional. La dieta incluye una cantidad suficiente de nutrientes y vitaminas. La dieta de alimentos implica la introducción de una cantidad suficiente de sal, hasta 20 g por día en platos de peces, carne y verduras hervidas, excluyendo papas y legumbres, nueces y setas. Las frutas secas se reemplazan adecuadamente por la decocción de la rosa mosqueta, la grosella negra, absténgase del uso del café, el cacao, el chocolate. Con un tratamiento oportuno y adecuado en cumplimiento de todas las recomendaciones, el pronóstico se considera favorable.
