Enfermedad de Addison y crisis addisional

Contenido

  • ¿Qué es la enfermedad de Addison?
  • Síntomas de la enfermedad de Addison
  • ¿Qué es la crisis addison?



  • ¿Qué es la enfermedad de Addison?

    Enfermedad de Addison (falta crónica de corteza suprarrenal, o hipocorticismo, ENG. LA ENFERMEDAD DE ADDISON) — Enfermedad endocrina rara, como resultado de las cuales las glándulas suprarrenales pierden la capacidad de producir suficientes hormonas, principalmente cortisol. Esta condición patológica fue descrita por primera vez por el terapeuta británico Thomas Addison en su publicación de 1855, titulada las consecuencias constitucionales y locales de la enfermedad de la corteza suprarrenal.

    La enfermedad de Addison puede ocurrir debido a la falla primaria de la corteza suprarrenal (en la cual la corteza suprarrenal en sí se ve afectada o mal funciona), o la insuficiencia secundaria de la corteza suprarrenal, en la cual la proporción frontal de la pituitaria no es suficiente hormona adrenocorticototrópica ( ACTH) para la estimulación adecuada de la corteza suprarrenal.

    La enfermedad de Addison generalmente se desarrolla lentamente, durante varios meses o años, y sus síntomas pueden permanecer desapercibidos o no se manifiestan mientras no ocurra ningún estrés o enfermedad, mejorando considerablemente la necesidad del cuerpo en glucocorticoides.



    Síntomas de la enfermedad de Addison

    Los síntomas más frecuentes de la enfermedad de Addison:

    • La fatiga crónica se agravó gradualmente con el tiempo;
    • Debilidad muscular;
    • Pérdida de peso y apetito;
    • Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal;
    • Presión arterial baja, aún más decreciente en la posición de pie (hipotensión ortostática);
    • Hiperpigmentación de la piel en forma de manchas en lugares que están sujetos a irradiación solar;
    • Disforia, irritabilidad, temperamento rápido, insatisfacción con todos;
    • Depresión;
    • Atracción a la sal y la comida salada, sed, abundante líquido para beber;
    • Hipoglucemia, nivel de glucosa en sangre baja;
    • La menstruación de las mujeres se vuelven irregulares o desaparecen, los hombres desarrollan impotencia;
    • Tetania (especialmente después del consumo de leche) debido al exceso de fosfatos;
    • Parestesias y sensibilidad alterada de las extremidades, a veces hasta la parálisis, debido al exceso de potasio;
    • Mayor cantidad de eosinófilos en la sangre;
    • cantidad en exceso de orina;
    • Hipovolemia (reducción del volumen de sangre circulante);
    • Deshidratación (deshidratación del cuerpo);
    • Temblor (batido de manos, cabeza);
    • Taquicardia (ritmo cardíaco rápido);
    • Ansiedad, ansiedad, estrés interno;
    • Disfagia (tragando).



    ¿Qué es la crisis addison?

    Enfermedad de Addison y crisis addisional
    En algunos casos, los síntomas de Addison pueden ocurrir inesperadamente rápidamente. Tal estado de insuficiencia aguda de la corteza suprarrenal se llama «Crisis addisional» y es extremadamente peligroso que amenaza la vida de un paciente. Cualquier enfermedad aguda, pérdida de sangre, lesión, operación o infección puede exacerbar la insuficiencia suprarrenal existente, lo que puede llevar a una crisis addison. Las crisis addisionales son más frecuentes en el tratamiento no diagnosticado o no reciben, o reciben una dosis insuficiente inadecuada de corticosteroides de pacientes con enfermedad de Addison, o en aquellos a quienes la dosis de glucocorticoides no se incrementó temporalmente con enfermedad, estrés, cirugía y t. Ns.

    En previamente diagnosticado y recibiendo un tratamiento adecuado de los pacientes, la crisis addison puede ocurrir como resultado de un corte agudo de corticosteroides o una fuerte disminución en su dosis, o con un aumento en las necesidades del cuerpo en glucocorticoides (operaciones, infecciones, estrés, lesiones, lesiones, choque).

    La crisis addison también puede surgir en pacientes que no sufren de la enfermedad de Addison, sino que reciben o reciben en el reciente tratamiento pasado a largo plazo con glucocorticoides sobre otras enfermedades (inflamatorias, alérgicas, autoinmunes, etc.) Con una reducción aguda en la dosis o la cancelación de corte de glucocorticoides, así como al mejorar la necesidad del cuerpo de glucocorticoides. La razón de esto es la opresión de los glucocorticoides exógenos de la secreción de los glucocorticoides de actidez y endógeno, desarrollando gradualmente la atrofia funcional de la corteza suprarrenal durante el tratamiento con glucocorticoides a largo plazo, así como una disminución en la sensibilidad de los receptores de tejidos a los glucocorticoides (desensibilización ) con terapia con dosis supraphysiológicas, que conduce a la dependencia del paciente de la admisión de glucocorticoides exógenos en el cuerpo («Adicción a los esteroides»).

    Síntomas de crisis addisional:

    • Dolor repentino severo en las piernas, la espalda baja o el vientre;
    • Vómitos severos, diarrea, lo que lleva a la deshidratación y el desarrollo de choque;
    • Disminución de la presión arterial;
    • Pérdida de consciencia;
    • Psicosis aguda o confusión de la conciencia, delirio;
    • Una fuerte disminución en los niveles de glucosa en la sangre;
    • Hiponatremia, hipercalemia, hipercalcemia, hiperfosfatemia;
    • Raid marrón en lenguaje y dientes debido a la hemólisis y el desarrollo de deficiencia de hierro.

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