Que es rakhit? ¿Qué síntomas deben alertar a los padres?? Cómo tratar a Rakhit?
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PERO Eso es
Lejos de las consecuencias más desagradables de Rahita. Sucede que la situación
Hace mucho peor. Cierto, en tales casos, usualmente somos,
No se trata de raquitis como tales, pero sobre los raquitis hereditarios
Enfermedades. Se trata de que la conversación con el jefe del departamento
Engénicas congénitas y hereditarias de pediatría y cirugía por el Dr. Ciencias Médicas El principal genetista del Ministerio de Salud de Rusia Petro Vasilyevich Novikov.
En la última década, el problema de Rakhit se comprometió no solo
Pediatría, pero también genética, ya que los científicos se han vuelto cada vez más notables:
Profilaxis ordinaria según el esquema desarrollado en tiempos soviéticos,
obviamente no suficiente. Es difícil decir qué pasa. Tal vez el caso es,
que hoy en día muchos pediatras pendientes no son responsables de
La salud de los niños, no siempre controlan la ejecución de las recetas. Quizás
Ser un papel fue jugado por el miedo a la hipervitaminización del cuerpo, después de todo
Los científicos han advertido repetidamente sobre el peligro de este fenómeno. Pero hecho
Sigue siendo un hecho: En los últimos años, el número que sufre de ordinario
Rickets, pero en una forma malvada aumentó.
Como regla general, es
Sucede si los padres descuidaron su prevención o vitamina D
No asimiló el cuerpo del niño. Este último es especialmente a menudo si
El niño es susceptible a las reacciones alérgicas. Pero hay un número de y así
Llamadas enfermedades hereditarias. Su exterior
Las manifestaciones son muy similares a los raquitis clásicos, porque ambos en
Otro caso, el cuerpo sufre de la falta de minerales, pero
La esencia es absolutamente diferentes enfermedades. Con los riquetas habituales de sales de calcio y
El fósforo no digiere en el intestino debido a la falta de vitamina D. A
hereditario se trata de la derrota de los túbulos renales: los riñones no están en
Condición para retrasar las mismas sales de calcio y fósforo: salen con
orina.
Pregunta 2. ¿Qué debe alertar a los padres??
Debo decir que en algunos casos el surgimiento de esta enfermedad
El niño puede predecir. El grupo de riesgo incluye a los niños de familias,
donde en la familia estuviera o hay pacientes con cambios en los riquetas del esqueleto,
que permaneció durante mucho tiempo, desde cinco años y más. Segundo, en
¿A qué se debe prestar atención, estas son personas de espíritu bajo en la familia?. Cómo
La regla, los raquitis hereditarios están acompañados por un retraso en el crecimiento. Y
Por supuesto, si alguien de los miembros de la familia operó «acerca de» Rachita.
Hereditarywriter Rahit nunca se transmite de su padre a su hijo, solo a su hija, el riesgo es del 50%. De la madre hereditaria
Rahit se muda a los niños, a las niñas con el mismo porcentaje de probabilidad.
Pero los pares son «grupos en riesgo» Preferimos examinar en genética
Consultas antes de la concepción para corregirlas correctamente
El resto del niño. Y aquellos padres que no han preocupado
A cargo de este tema, debe prestar atención a los siguientes
Síntomas: Loge en aumento de peso, consumo excesivo de líquidos y
Vaciado, a menudo repetido vómitos sin razones visibles.
Calambres no mutivados - Músculos de tensión y estiramiento, bebé
Merry reacciona a la luz eléctrica. Además, uno de los síntomas
La enfermedad hereditaria en forma de riquet se vuelve constantemente
Mayor temperatura - 37.2 - 37.3. Hay carreras de caballos - hasta 38.0 - 39.0
y calcomanías agudas. Por supuesto, el diagnóstico basado en conclusiones especulativas no es
Pon, para esto es necesario pasar una serie de análisis, consultar
genética.
Pregunta número 3. Y como es el tratamiento de Rahita?
El tratamiento depende de la severidad. Después de todo, en hereditario
Las enfermedades en forma de Rachi son pulmones y formas pesadas. además,
Los riquetas hereditarios son muy astutos, se pueden manifestar primero en cinco,
Y en diez años. Aunque en el 90% de los casos todavía se detecta en
Primer segundo año de vida. Y si lo diagnostico en este momento y
Comience el tratamiento adecuado, lo más probable es que costará sin cirugía. Y qué
Se refiere directamente al tratamiento, luego se nombran formas activas
Vitamina D, otras vitaminas y oligoelementos, con su ayuda
Corrigue osteoporosis, defectos renales, metabolismo. además,
Para tales pacientes, se han desarrollado dietas especiales. Pero todas las citas
El médico debe confiar en los resultados de las pruebas. Lamentablemente, para nosotros más a menudo
Apelación cuando una de las medidas terapéuticas no ayudan, y sin cirugía
Ya no cuesta. Es cierto, y se debe hacer solo después de la medicación
Preparación, y puede el año pasado, y dos. La operación va a
Dos etapas: primero en una pierna, y ocho meses de edad. Pero,
Parece que todos los padres entienden que es mejor no traer. Cima
Más enfermedades es muy posible prevenir. Es necesario solamente en el tiempo
Preste atención a ciertos síntomas.
