Pruebas utilizadas para diagnosticar la inmunodeficiencia congénita

Contenido

  • Métodos de estudiar el estado inmunológico en la inmunodeficiencia
  • Pruebas para evaluar la fagocitosis
  • Pruebas para determinar el nivel de actividad de la inmunidad humoral



  • Métodos de estudiar el estado inmunológico en la inmunodeficiencia

    El estudio del estado inmunológico en la inmunodeficiencia es estudiar el número y la actividad funcional de los principales componentes del sistema inmunológico que desempeñan un papel importante en la protección del cuerpo de las infecciones de las infecciones. Tales factores incluyen el sistema fagocítico, el sistema de complemento, la inmunidad del sistema T- y B. Los métodos utilizados para evaluar el funcionamiento de estos sistemas se dividen condicionalmente en pruebas de los niveles 1st y segundo. Las pruebas de nivel 1 son aproximadas y destinadas a identificar defectos gruesos en el sistema inmunológico, mientras que las pruebas de Nivel 2 son funcionales y están destinadas a identificar un específico «desglose» En el sistema inmunológico.



    Pruebas para evaluar la fagocitosis

    Las pruebas del 1er nivel incluyen métodos destinados a identificar el producto del funcionamiento del sistema de inmunidad correspondiente, lo que determina su efecto antimicrobiano. Las pruebas de nivel 2 son opcionales, enriquecen significativamente la información sobre el funcionamiento del sistema de inmunidad correspondiente.

    Las pruebas del 1er nivel de estimación de fagocitosis incluyen la definición:

    • Número absoluto de neutrófilos y monocitos - células sanguíneas
    • Intensidad de absorción microbiana Neutrófilos y monocitos
    • Habilidades de fagocitos matan microbios

    Las pruebas del 2do nivel de la estimación de la fagocitosis incluyen la definición:

    • Intensidades de fagocyt quimiotaxis
    • Expresión de moléculas de adhesión en la membrana superficial de los neutrófilos



    Pruebas para determinar el nivel de actividad de la inmunidad humoral

    Las pruebas del 1er nivel de estimación del sistema B de inmunidad incluyen la definición:

    • Immunoglobulins g, a, m en suero sanguíneo
    • Inmunoglobulina e en suero sanguíneo
    • Determinación del porcentaje y número absoluto de linfocitos B en la sangre periférica

    Determinar el nivel de inmunoglobulina: este sigue siendo un método importante y confiable para evaluar el sistema B de inmunidad. Se puede considerar el método principal de diagnosticar todas las formas de inmunodeficiencia asociada con la biosíntesis de anticuerpos.

    Pruebas utilizadas para diagnosticar la inmunodeficiencia congénitaLas pruebas del 2º nivel de estimación del sistema de inmunidad incluyen la definición:

    • Inmunoglobulinas, especialmente las inmunoglobulinas de clase G
    • Secretor Inmunoglobulin Clase A
    • Anticuerpos específicos para proteínas y antígenos de células microbianas de polisacáridos

    Definición de inmunoglobulinas G representa un cierto valor de diagnóstico, ya que en el nivel normal de inmunoglobulinas G puede ser deficiencias en subclaversiones de inmunoglobulina. En tales personas, en algunos casos, se observan estados de inmunodeficiencia, manifestados en una mayor infección.

    La información importante sobre el estado de la inmunidad humoral proporciona la definición de anticuerpos a las proteínas bacterianas y los antígenos de polisacáridos, ya que el grado de protección del organismo en esta infección particular depende de no en el nivel general de inmunoglobulinas, sino en la cantidad de anticuerpos contra su patógeno.

    La información valiosa sobre el estado de la inmunidad humoral se puede obtener, no solo para determinar el nivel de inmunoglobulinas o anticuerpos a ciertos antígenos, sino también al estudiar sus propiedades funcionales. Estos principalmente incluyen la propiedad de los anticuerpos como afinidad, desde donde depende la fuerza de la interacción de los anticuerpos con un antígeno. Los anticuerpos de baja fthina pueden llevar al desarrollo de un estado de inmunodeficiencia.

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